Dudak-damak yarýklý bireylerde görülen doðumsal ve geliþimsel problemler

Dudak ve/ya damak yarýklarý (DDY) kraniyofasiyal bölgenin en sýk görülen doðumsal defektlerinden biridir. Yumuþak ve sert dokularý her üç boyutta etkileyen bu anomali, büyüme ve kraniyofasiyal yapýlarýn hareketiyle dördüncü bir boyut da kazanýr. Anne karnýnda teþhis edildiði an itibariyle baþlayan, oral bölgeyle sýnýrlý görünüp vücudun diðer pek çok bölgesini etkileyen bu anomali hem DDY’li birey hem de aile için zorlu ve uzun bir süreçtir. Bu bireylerde sýklýkla rastlanan problemler; beslenme problemleriyle iliþkili büyüme ve geliþim anomalileri, solunum problemleri, orta kulak enfeksiyonlarý, konuþma ve öðrenme problemleri, normalden sapmýþ nazomaksiller, pterygomaksiller ve farengeal anatomi ile iliþkili problemler, maksiller sinüs oluþumunda görülen problemler ve sinüzit, dental problemler, tükürük yapýsýndaki farklýlýklar, oral ve nazal halitozis, oral kandida kolonizasyonu, oral hijyen ve periodontal saðlýkla ilgili problemler, psikolojik ve nörolojik problemler ve DDY’nin eþlik ettiði diðer anomalilerdir. Bireyin gerek yaþamsal fonksiyonlarýný gerekse de hayat kalitesini önemli ölçüde etkileyen bu problemlere yönelik doðru ve etkili bir tedavi yaklaþýmý sunabilmek için hekimin görülmesi muhtemel bütün doðumsal ve geliþimsel anomalilere hâkim olmasý gerekir.

Congenital and developmental problems seen in patients with cleft lip and/or palate

Cleft lip and/or palate (CL/P) is one of the most frequently-seen congenital malformations of the craniofacial region. Affecting both hard and soft tissues in all 3 dimensions, CL/P achieves a fourth dimension with growth and displacement of the craniofacial structures. Although it seems to be limited with the orofacial region, it affects many other body parts and is a very compelling and lasting period starting with the prenatal diagnosis. Common problems encountered in these patients are growth and developmental anomalies associated with nutritional problems, respiratory problems, otitis media, speech and learning disorders, problems related with abnormal nasomaxillary, pterygomaxillary and pharengeal anatomies, maxillary sinus malformation and sinusitis, dental problems, differences in saliva composition, oral and nasal halitosis, oral candidiasis, problems with oral hygiene and periodontal health, psychological and neurological problems, and CL/P-accompanied anomalies. Therefore, it is mandatory to have a solid grasp of all the potential congenital and developmental anomalies affecting the CL/P patient’s quality of life besides vital functions, in order to offer an accurate and effective health service.