GİRİŞ ve AMAÇ: Bu çalışmada, peri-implantitisin karakteristik klinik parametrelerine non-invaziv alternatifler olarak, çeşitli biyokimyasal parametreleri değerlendirmeyi amaçladık.
YÖNTEM ve GEREÇLER: Çalışmaya, sağlıklı peri-implant dokusu bulunan 40 ve peri-implantitise sahip 40 implant olmak üzere toplam 80 implant dahil edildi. Demografik verilerin kaydedilmesiyle beraber plak indeksi, sondalamada kanama indeksi, keratinize doku genişliği, sondalama derinliği miktarı ve püy varlığı verileri ölçüldü. Biyokimyasal analiz, peri-implant oluk sıvısında (PİOS) IL-1β, IL-12, IL-17, IL-23, MCP-1, M-CSF, RANKL, OPG ve TRAF6 düzeylerini belirlemek amacıyla ELISA yöntemiyle gerçekleştirildi.
BULGULAR: Peri-implantitis grubunda, plak indeksi (p˂0,01), sondalamada kanama (p˂0,01) ve sondalama derinliği (p˂0,001) anlamlı derecede yüksek bulundu, ancak keratinize doku genişliği anlamlı derecede düşük bulundu (p˂0,01). Peri-implantitis grubunda IL-17 (p˂0,05), M-CSF (p˂0,01) ve TRAF6 (p˂0,01) düzeyleri anlamlı derecede yüksek bulunurken, IL-23 düzeyleri anlamlı derecede düşük bulundu (p˂0,01).
TARTIŞMA ve SONUÇ: Peri-implant hastalıkların erken tanısında potansiyel biyobelirteç olarak PİOS’de IL-17, IL-23, M-CSF ve TRAF6 seviyeleri ve olası etkileşimlerinin takibi, değerli ve tekrarlanabilir bir yöntem olarak düşünülebilir.
INTRODUCTION: In this study, we aimed to evaluate various biochemical parameters as non-invasive alternatives to the characteristic clinical parameters of peri-implantitis.
METHODS: Our study included a total of 80 implants, consisting of 40 implants with healthy peri-implant tissues and 40 implants with peri-implantitis. Demographic data were analyzed, including plaque index, bleeding on probing, width of keratinized tissue, probing depth, and presence of pus. Biochemical analysis was conducted using ELISA to determine the levels of IL-1β, IL-12, IL-17, IL-23, MCP-1, M-CSF, RANKL, OPG, and TRAF6 in peri-implant crevicular fluid.
RESULTS: The peri-implantitis group exhibited significantly higher mean values for plaque index (p˂0.01), bleeding on probing (p˂0.01), and probing depth (p˂0.001), while the width of keratinized mucosa was found to be significantly lower (p˂0.01). Furthermore, the peri-implantitis group demonstrated significantly higher levels of IL-17 (p˂0.05), M-CSF (p˂0.01), and TRAF6 (p˂0.01), whereas IL-23 levels were significantly lower (p˂0.01).
DISCUSSION AND CONCLUSION: Monitoring IL-17, IL-23, M-CSF and TRAF6 levels and their possible interactions in PIOS as potential biomarkers for early diagnosis of peri-implant diseases can be considered as a valuable and reproducible method.